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VISIÓN

Ofrecer productos de primera calidad, eficientes y seguros al servicio de la salud de los consumidores venezolanos.

MISIÓN

Compromiso con las personas

Ofrecer productos que mejoren la calidad de vida del paciente y que les permitan seguir con su vida cotidiana.

Compromiso con nuestros empleados

Trabajamos para lograr calidad en el entorno de trabajo, claridad organizativa, con planes de acción y visión empresarial en el que las personas se sientan motivadas a lograr el desarrollo profesional deseado y recompensadas adecuadamente por su labor.

Compromiso con nuestros accionistas

Retribuir económicamente a los accionistas retornando su inversión y generando dividendos que reflejen nuestra buena gestión.

HISTORIA

1996 Mucos de Venezuela.

Casa de Representación Mucos de Venezuela, S.A., nace como filial del grupo MUCOS Pharma (Alemania).

Se introduce Wobenzym® N: El antiinflamatorio no esteroideo a base enzimas proteolíticas.

1998 Se introduce El antiinflamatorio no esteroideo: Phlogenzym®.

2002 Se introduce Novafix® Extra Fuerte y Novafix® Tabletas Efervescentes.

Línea para usuarios de prótesis dentales fabricados por Laboratorios Urgo (Francia), en España.

2005 El grupo MVB Beteiligungen AG., adquiere al grupo MUCOS Pharma.

2006 Se introduce Novafix® Ultra Fuerte.

2007 Atrium Innovations adquiere a Mucos Pharma.

2008 Se introduce Benfix®.

2013 Actualmente estamos ampliando nuestro portafolio de productos fabricados por INCOBRA (Colombia). Lanzando al mercado Venezolano Bioplix®, Cetaler®, Decamil® y Nixoderm®.

VALORES CORPORATIVOS

Compañerismo

Compromiso

Disciplina

Empatía

Ética

Honestidad

Mejoramiento continuo

Perseverancia

Profesionalismo

Respeto mutuo

Responsabilidad

Trabajo en equipo y

Vocación de servicio

UNIDADES DE NEGOCIOS

1.- PREVENCIÓN Y CUIDADO

Esta unidad de negocio pone a la disposición productos dedicados a prevenir, mejorar y/o aliviar inflamaciones crónicas o agudas, enfermedades autoinmunes, entre otras como se mencionan a continuación:

1. Condición Fibroquística de mama.
2. Pre y post quirúrgico especialmente en cirugía estética y de partes blandas.
3. Enfermedad inflamatoria pélvica (E.I.P).
4. Cistitis, prostatitis e Infecciones crónicas de las vías urinarias.
5. Ovaritis y Salpingitis (Anexitis).
6. Sinusitis, infección del tracto respiratorio superior.
7. Procesos inflamatorios ano-rectales.
8. Dermatitis por radioterapia.
9. Tratamiento y profilaxis de lesiones deportivas.
10. Vasculopatías, várices, trombosis venosa profunda, síndrome post-trombótico, Linfedema.
11. Tratamiento del reflujo gastro – esofágico y la acidez durante el primer trimestre del embarazo.

Así como en diversas entidades como:

12. Enfermedades autoinmunes: Artritis Reumatoide, Esclerosis Múltiple, Lupus, Psoriasis, Esclerodermia.
13. Fibromialgia.
14. Lesiones por complicaciones de Biopolímeros
15. Profilaxis de eventos cardiovasculares: Accidente Cerebrovascular (A.C.V.), Isquemia coronaria, enfermedad de Reynaud, Claudicación intermitente y protección Cardio-Vascular en pacientes fumadores y diabéticos.
16. Obstrucción de poros con sobreinfección.
17. Hongos que afectan la piel.
18. Lesiones en la piel con resequedad y engrosamiento de la misma.
19. Dermatitis alérgica.
20. Rinitis alérgica.
21. Conjuntivitis alérgica.
22. Urticaria – Prurito.
23. Asma alérgico.
24. Alteraciones cognitivas degenerativas o anóxicas.
25. Vértigo.

26. Mioclonías corticales.
27. Dislexia.
28. Tratamiento de gastritis, acidez gástrica, reflujo gastro-esofágico.
29. Dispepsia por mala digestión.

Que abarcan el ámbito de especialidades médicas como: Ginecología, Cirugía, Urología, Neumonología, ORL, Traumatología, Cardiología, Reumatología, Medicina Interna, Medicina General, Oncología, Dermatología, Alergología, Pediatría, Neurología/Neurocirugía y Gastroenterología.

2.- ODONTOLÓGICA.

Esta unidad de negocio está dedicada a ofrecer a los pacientes con prótesis dental productos que le permitan al usuario la mayor adhesión, seguridad, comodidad y limpieza de su dentadura postiza.

DIVISIONES

1.- MUCOS PHARMA

www.mucos.de Mucos Pharma

2.- LABORATORIOS URGO

www.laboratoiresurgo.com Laboratorios URGO

3.- INCOBRA

www.incobra.com INCOBRA

CETALER® GOTAS

CETALER® GOTAS

Composición:

Cetirizina (Bajo la forma de cetirizina diclorhidrato) 10 mg, Vehículo c.s.

Indicaciones:

Antihistamínico indicado en: Rinitis Alérgica, Conjuntivitis Alérgica, Dermatitis Alérgica, Urticaria, Coadyuvante en Asma Alérgica.

Posología:

A juicio del facultativo.

Vía de administración:

Oral.

Advertencias:

Producto de uso delicado que debe ser administrado bajo vigilancia médica. Manténgase fuera del alcance de los niños. No exceda la dosis prescrita. Consérvese a una temperatura inferior a 30ºC. Con prescripción facultativa. Antes de administrar este producto, leer el prospecto interno.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Niños menores de 2 años.

Presentación:

Frasco con 15 mL. Solución oral gotas.
Registro Sanitario: E.F. 38.457/11

Fabricado por Laboratorios INCOBRA, S.A., Colombia.

CETALER® TABLETAS

CETALER® TABLETAS

Composición:

Cada tableta recubierta contiene: Cetirizina (bajo la forma de diclorhidrato) 10 mg, Lactosa monohidratada 132,5 mg, Excipientes c.s.

Indicaciones:

Antihistamínico indicado en: Rinitis Alérgica, Conjuntivitis Alérgica, Dermatitis Alérgica, Urticaria, Coadyuvante en Asma Alérgica.

Posología:

A juicio del facultativo.

Vía de administración:

Oral.

Advertencias:

Producto de uso delicado que debe ser administrado bajo vigilancia médica. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche de su existencia a menos que el médico lo indique. De ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica, suspéndase la lactancia mientras dure el tratamiento. Este producto no debe administrarse en pacientes con intolerancia a la lactosa o galactosa. Este producto puede causar somnolencia. Evítese actividades que impliquen coordinación y estado de alerta mental. Manténgase fuera del alcance de los niños. No exceda la dosis prescrita. Consérvese a una temperatura inferior a 30ºC. Con prescripción facultativa.

Contraindicaciones:

Alergia a los componentes de la fórmula.

Presentación:

Caja x 10 tabletas.
Registro Sanitario: E.F. 38.724/11

Fabricado por Laboratorios INCOBRA, S.A., Colombia.

NOVAFIX® TABLETAS EFERVESCENTES

NOVAFIX® TABLETAS

Presentación:

Caja de 32 tabletas.

Registro sanitario:

P.M.P. 8040
Fabricado por URGO, S.L.U., España

Composición:

Bicarbonato sódico, Peroxomonosulfato Potásico, Perborato Sódico, Lauriléter Sulfato Sódico.

Indicación:

Para la limpieza profunda, higiene y conservación de las prótesis dentales.

Elimina las manchas amarillentas, el sarro y la placa dental. El oxígeno activo elimina las impurezas y residuos. Conserva el brillo y color natural.

Como Emplearlo:

1. Agregue una tableta efervescente Novafix® en un vaso o recipiente apropiado con agua tibia.

2. Introduzca la dentadura en el agua hasta quedar completamente cubierta. Procure limpiar previamente la misma de restos de crema o alimentos, con un cepillo suave, si fuera necesario.

3. Diez minutos es tiempo suficiente para obtener una buena limpieza. Puede dejarse toda la noche para conseguir un efecto más profundo.

4. Enjuague bien con agua corriente antes de su colocación.

NOVAFIX® ULTRA FUERTE

NOVAFIX® ULTRA FUERTE

Presentación:

Tubo de 40 g.

Registro sanitario:

P.M.P. 13208
Fabricado por URGO, S.L.U., España

Composición:

Copolímero vinílico 30%
Carboximetil celulosa 23%.

Indicación:

Crema adhesiva para prótesis dental.

Recomendado en usuarios que requieran mayor fijación de la prótesis dental.

- Especial en pacientes con poca superficie de adhesión o disminución del área de soporte protésico.

-Ofrece mayor fijación, mayor fuerza de masticación y mayor poder de resistencia a los alimentos y bebidas calientes.

-Útil en casos de xerostomía.

Como Emplearlo:

1. Antes de aplicar la crema Novafix® la prótesis dental habrá de estar bien limpia.

2. Aplique 3 ó 4 pequeñas bandas de la crema Novafix® sobre la prótesis. La cantidad exacta necesaria puede variar individualmente, según la prótesis. Pruebe primero con poca cantidad y luego aumente si es necesario en las sucesivas aplicaciones, hasta obtener un ajuste perfecto y cómodo.

3. Coloque la dentadura en su posición natural y presione firmemente.

4. Cierre bien el tubo después de cada aplicación.

NOVAFIX® EXTRA FUERTE

NOVAFIX® EXTRA FUERTE

Presentación:

Tubo de 40 g.

Registro sanitario:

P.M.P. 8058
Fabricado por URGO, S.L.U., España.

Composición:

Copolímero vinílico 30%, Carboximetil celulosa 23%, Vehículo Graso.

Indicación:

Crema adhesiva para prótesis dental.

Ideal en usuarios de prótesis dentales nuevas o con ligeras holguras.

- Mejora la fijación, estabilidad y adaptación.

- Mantiene la confianza y tranquilidad del paciente en la fase más crítica de la relación.

- Útil en casos de xerostomía.

Como Emplearlo:

1. Antes de aplicar la crema Novafix® la prótesis dental habrá de estar bien limpia.

2. Aplique 3 ó 4 pequeñas bandas de la crema Novafix® sobre la prótesis, como muestra el dibujo.La cantidad exacta necesaria puede variar individualmente, según la prótesis. Pruebe primero con poca cantidad y luego aumente si es necesario en las sucesivas aplicaciones, hasta obtener un ajuste perfecto y cómodo.

3. Coloque la dentadura en su posición natural y presione firmemente.

4. Cierre bien el tubo después de cada aplicación.

NIXODERM®

NIXODERM®

Presentación:

NIXODERM Ungüento, lata por 20 g.

Registro Sanitario:

E.F. 37.588/08.
Fabricado por Laboratorios INCOBRA, S.A., Colombia.

Composición:

Principios activos: Azufre: 5,0 g, Ácido Salicílico 2,5 g, Ácido Benzoico 5,0 g.

Indicación:

Queratolítico y antimicótico (hongos, bacterias o eczemas) para uso en la piel.

Dosificación:

Para uso en la piel. Aplicar sobre las partes afectadas una capa delgada tres veces al día.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad al medicamento, no aplicar sobre mucosas, cerca de los ojos, ni a recién nacidos.

DECAMIL®

DECAMIL®

Presentación:

Caja con 30 tabletas.

Registro sanitario:

E.F. 38.707/11
Fabricado por Laboratorios INCOBRA, S.A., Colombia.

Composición:

Cada tableta contiene Piracetam 800 mg.

Indicación:

Coadyuvante en el tratamiento de enfermedades degenerativas y anóxicas cerebrales. Tratamiento sintomático de síndromes psico-orgánicos. Vértigo. Trastornos del aprendizaje, la memoria y la concentración. Déficit de atención.

Posología:

A juicio del facultativo.

Vía de administración:

Oral.

Advertencias:

Producto de uso delicado que debe ser administrado bajo vigilancia médica. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche de su existencia, ni durante la lactancia, a menos que el médico lo indique. Este producto puede ocasionar somnolencia. Durante su administración evítese actividades que impliquen coordinación y estado de alerta mental. Este producto contiene tartrazina colorante que puede ocasionar reacciones alérgicas. Pacientes con insuficiencia renal. Manténgase fuera del alcance de los niños. No exceda la dosis prescrita. Consérvese a una temperatura inferior a 30ºC. Con prescripción facultativa.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

BIOPLIX®

BIOPLIX®

Presentación:

Caja con 10 sobres de 4g cada uno.

Registro sanitario:

E.F. 37.590/08
Fabricado por Laboratorios INCOBRA, S.A., Colombia.

Composición:

Cada 4 g contiene hidróxido de magnesio 3,99g.

Indicación:

- Alivio sintomático del ardor estomacal.

- Alivio sintomático del estreñimiento.

Posología (Dosis recomendada):

Adultos: 1 sobre a ½ sobre al día.

Modo de Uso:

Disuelva el contenido de ½ o 1 sobre en ½ vaso de agua.

Contraindicaciones:

Alergia a los componentes de la fórmula. Dolores abdominales sin causa determinada.

Advertencias:

Si está embarazada o en período de lactancia consulte a su médico antes de usar este producto. Si los síntomas persisten con el uso de este medicamento, suspéndase y consulte al médico. En caso de dolor abdominal, náusea, vómito u otros síntomas digestivos, no use este producto sin consultar al médico. No exceda la dosis recomendada. Manténgase fuera del alcance de los niños. Consérvese a una temperatura inferior a 30ºC.

WOBENZYM® N

WOBENZYM® N

Presentación:

Estuches de 40 y 200 grageas.

Registro sanitario:

E.F. 28.823
Fabricado por MUCOS Pharma GmbH & Co. KG., Alemania.

Indicaciones:

1. Coadyuvante en el tratamiento de procesos inflamatorios agudos y crónicos como: Artritis Post-Traumática y lesiones de la práctica deportiva, Sinusitis e infecciones del tracto respiratorio superior, Prostatitis, Enfermedad Inflamatoria Pélvica (E.I.P.), Cistitis, Procesos Inflamatorios ano-rectales.

2. Enfermedades Autoinmunes: Artritis Reumatoide, Esclerosis Múltiple, Psoriasis, Lupus y Esclerodermia.

3. Condición Fibroquística de la mama.

4. Fibromialgia.

5. Post-Operatorio: Cirugía traumatológica, cirugía estética y de partes blandas.

6. Dermatitis por radioterapia.

7. Coadyuvante en la terapia oncológica.

8. Lesiones Fibróticas y Retráctiles por uso de Biopolímeros.

9. Trastornos Vasculares y circulatorios: Várices, Trombosis Venosa Profunda, Síndrome Post-Trombótico y Linfedema.

10. Profilaxis de eventos cardiovasculares: Accidente Cerebrovascular (A.C.V.), Izquemia coronaria, enfermedad de Reynaud, Claudicación intermitente y protección Cardio-Vascular en pacientes fumadores y diabéticos.

Posología:

3 grageas 3 veces al día.

Composición:

Cada gragea gastroresistente contiene: 230 mg de Enzimas = 940 U. F.I.P. (método Papaína), que consiste en: 100 mg de Pancreatina, 60 mg de Papaína, 45 mg de Bromelina, 24 mg de Tripsina y 1 mg de Quimotripsina; 50 mg de Rutina; 167,12 mg de Sacarosa; 100,54 mg de Lactosa; 28,80 mg de Almidón de Maíz y Excipientes c.s.

Modo de uso:

Se recomienda ingerir las grageas de Wobenzym® N deglutiéndolas sin masticar con abundante agua, aproximadamente entre media y una hora antes o después de las comidas.

Efectos Adversos:

En el curso de tratamientos con dosis elevadas, puede aparecer una sensación de plenitud o de flatulencia y episodios esporádicos de náuseas, todo lo cual puede evitarse, si Wobenzym® N se administra a dosis fraccionadas. En muy raras ocasiones, aparecen reacciones alérgicas (erupciones en la piel del tronco) que desaparecen rápidamente tras la suspensión del fármaco. Como consecuencia de la actividad enzimática, puede aparecer un cambio inocuo en la consistencia, color y olor de las deposiciones. No se han descritos efectos secundarios locales o sistémicos serios, problemas de riesgo vital ni casos de muerte debido a Wobenzym® N.

Contraindicaciones:

Los pacientes con trastornos de la coagulación congénitos o adquiridos (por ejemplo, hemofilia o disfunción hepática grave, pacientes tratados con diálisis) deben ser monitorizados cuidadosamente durante el tratamiento con Wobenzym® N. Al planificar una intervención quirúrgica debe tenerse en cuenta su efecto fibrinolítico, se recomienda suspender la administración de preparados enzimáticos con 48 horas de antelación aproximadamente. No debe administrarse a pacientes con alergia a las proteínas.

Interacciones farmacológicas

No se conocen incompatibilidades con fármacos administrados concomitantemente. Cuando se administran simultáneamente enzimas y antibióticos, las concentraciones de éstos últimos, aumentan en sus lugares de acción.

BENFIX®

WOBENZYM® N

Presentación:

Tubo de 50 g.

Registro sanitario:

PMP 15.787
Fabricado por URGO, S.L.U. , España.

Composición:

Copolímero vinílico 30%, Carboximetil celulosa 23%, Aceite de manzanilla 1.5%, Aceite de salvia 0.75%

Indicación:

Crema adhesiva para prótesis dental. Para encías sensibles o irritadas. Ideal en pacientes con presencia de roce, fricción o presión entre la dentadura y la encía.

- Mantiene su propiedad adhesiva durante 12 a 16 horas.

- Efecto emoliente y suavizante sobre encías sensibles y presumiblemente irritadas.

- Mejora el ajuste y la adaptación de la prótesis dental nueva.

- Mantiene la confianza y tranquilidad del paciente en la fase más crítica de la relación.

- Mayor estabilidad, adaptación y poder de masticación.

- Estable frente a cambios térmicos.

- Útil en casos de xerostomía.

- No contiene colorantes que pueden representar un riesgo hipersencibilizante y alergogénico.

Cómo emplearlo:

1. Antes de aplicar la crema Benfix® la prótesis dental habrá de estar bien limpia.

2. Aplique 3 ó 4 pequeñas bandas de la crema Benfix® sobre la prótesis. La cantidad exacta necesaria puede variar individualmente, según la prótesis. Pruebe primero con poca cantidad y luego aumente si es necesario en las sucesivas aplicaciones, hasta obtener un ajuste perfecto y cómodo.

3. Coloque la dentadura en su posición natural y presione firmemente.

4. Cierre bien el tubo después de cada aplicación.

PHLOGENZYM®

PHLOGENZYM®

Presentación:

Comprimidos: Estuches de 40 y 100.

Registro sanitario:

E.F. 29.559
Fabricado por MUCOS Pharma GmbH & Co. KG., Alemania.

Composición:

Cada Comprimido gastroresistente con cubierta entérica contiene: 90 mg de Bromelina; 48 mg de Tripsina; 100 mg de Rutina; 151,13 mg de Lactosa; 24 mg de Almidón de Maíz y excipientes c.s.

Indicaciones:

Como antiinflamatorio de origen natural en el tratamiento de:

1. Procesos inflamatorios del aparato locomotor: Artritis, Osteoartrosis, Procesos reumáticos de partes blandas, Artritis Reumatoide y Esclerosis Múltiple.

2. Enfermedades del aparato circulatorio: Linfedema, Síndrome Varicoso, Trombosis Venosa Profunda, Síndrome Post-trombótico, Flebitis.

3. Tratamiento y Profilaxis de Lesiones Deportivas: Esguinces, desgarros, distenciones y elongaciones, hematomas, Artritis Traumáticas.

4. Coadyuvante en Inflamaciones del tracto genito-urinario: Cistitis, Prostatitis, Uretritis, Enfermedad Inflamatoria Pélvica (E.I.P.).

Posología:

A menos que se especifique lo contrario, se sugiere la administración oral de 2 comprimidos tres veces al día. Se recomienda ingerir los comprimidos de Phlogenzym® deglutiéndolas sin masticar con abundante agua, aproximadamente entre media y una hora antes o después de las comidas.

Efectos Adversos:

En el curso de tratamientos con dosis elevadas, puede aparecer una sensación de plenitud o de flatulencia y episodios esporádicos de náuseas y excreciones suaves, todo lo cual puede evitarse, si el Phlogenzym® se administra a dosis fraccionadas. En muy raras ocasiones, aparecen reacciones alérgicas (erupciones en la piel del tronco) que desaparecen rápidamente tras la suspensión del fármaco. Como consecuencia de la actividad enzimática, puede aparecer un cambio inocuo en la consistencia, color y olor de las deposiciones. No se han descrito efectos adversos locales o sistémicos serios, problemas de riesgo vital ni casos de muerte debido a Phlogenzym®.

Contraindicaciones:

No se conocen contraindicaciones absolutas. Los pacientes con trastornos de la coagulación congénitos o adquiridos (por ejemplo, hemofilia o disfunción hepática grave, pacientes tratados con diálisis) deben ser monitorizados cuidadosamente durante el tratamiento con Phlogenzym®. Al planificar una intervención quirúrgica debe tenerse en cuenta su efecto fibrinolítico, se recomienda suspender la administración de preparados enzimáticos con 48 horas de antelación aproximadamente. No debe administrarse a pacientes con alergia a las proteínas. No debe ser utilizado durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia ya que su inocuidad sobre el feto, no ha sido comprobada. Tampoco se administre durante la lactancia.

Interacciones farmacológicas

No se conocen incompatibilidades con fármacos administrados concomitantemente. Cuando se administran simultáneamente enzimas y antibióticos, las concentraciones de éstos últimos, aumentan en sus lugares de acción.

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