Indicación:

Como antiinflamatorio no esteroideo en el tratamiento de procesos inflamatorios leves y moderados.

Composición:

Cada Comprimido con cubierta entérica contiene 90 mg de bromelina (450 unidades F.I.P.); 48 mg de tripsina (24 ukat); 100 mg de rutina (rutósido x 3H2O); 151,13 mg de lactosa; 24 mg de almidón de maíz y excipientes c.s.p.

Presentación:

Estuches de 40 y 100 comprimidos.

Registro sanitario:

E.F. 29.559. Con prescripción facultativa. Consérvese en sitio fresco y seco.

Posología:

A menos que se especifique lo contrario, se sugiere la administración oral de 2 comprimidos tres veces al día. Se recomienda ingerir los comprimidos en dosis única o dosis diaria fraccionada, deglutiéndolos sin masticar, con abundante agua, aproximadamente entre media y una hora antes de las comidas.

Efectos Adversos:

En el curso de tratamientos con dosis elevadas, puede aparecer una sensación de plenitud o de flatulencia y episodios esporádicos de náuseas y excreciones suaves, todo lo cual puede evitarse, si el PHLOGENZYM® se administra a dosis fraccionadas. En muy raras ocasiones aparecen reacciones alérgicas (erupciones en la piel del tronco) que desaparecen rápidamente tras la suspensión del fármaco. Como consecuencia de la actividad enzimática, puede aparecer un cambio inocuo en la consistencia, color y olor de las deposiciones. No se han descrito efectos secundarios locales o sistémicos serios, problemas de riesgo vital ni casos de muerte debidos a PHLOGENZYM®.

Contraindicaciones:

No se conocen contraindicaciones absolutas. Los pacientes con trastornos de la coagulación congénitos o adquiridos (por ejemplo: hemofilia o disfunción hepática grave, pacientes tratados con diálisis) deben ser monitorizados cuidadosamente durante el tratamiento con PHLOGENZYM®.

Al planificar una intervención quirúrgica debe tenerse en cuenta su efecto fibrinolítico. PHLOGENZYM® no debe administrarse a pacientes con alergias a las proteínas. No debe ser utilizado durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ya que su inocuidad sobre el feto no ha sido comprobada. Tampoco se administre durante la lactancia.

Interacciones Farmacológicas:

No se conocen incompatibilidades con fármacos administrados concomitantemente. Cuando se administran simultáneamente enzimas y antibióticos, la absorción y las concentraciones de éstos últimos aumentan en sus lugares de acción.

Precauciones:

Al comienzo del tratamiento puede incrementarse en ocasiones la intensidad de los síntomas de enfermedades crónicas. Se trata de un signo que corrobora la respuesta terapéutica y que debe evaluarse positivamente. En estos casos, si bien la medicación no debe interrumpirse, podría ser recomendable una reducción temporal de la dosis.

Fabricado en Alemania por MUCOS Pharma GmbH & Co. KG.