Indicación:

Coadyuvante en el tratamiento de procesos inflamatorios leves.

Composición:

Cada gragea contiene: 230 mg de Enzimas (equivalente a una actividad proteolítica total de 940 unidades F.I.P. según el método de la papaína), que consiste: en 100 mg de Pancreatina con una actividad proteolítica correspondiente a 300 unidades de proteasa, conforme a la Farmacopea Europea; 24 mg de Tripsina equivalentes a 12 µkat; 1 mg de Quimotripsina equivalentes a 5 µkat; 45 mg de Bromelina equivalentes a 225 F.I.P., 60 mg de Papaína equivalentes a 164 unidades F.I.P., y 50 mg de Rutina (Rutósido x 3H20). 167,12 mg de Sacarosa; 100,54 mg de Lactosa; 28.80 mg de Almidón de Maíz y excipientes c.s.

Posología:

3 grageas 3 veces al día.

 Areas de Aplicación:

Cura y previene Inflamaciones de los senos, oídos, nariz y garganta, inflamaciones en los órganos urinarios y sexuales, inflamaciones cutáneas como quemaduras, heridas provocadas por excoriaciones, desgarros y cortes, heridas quirúrgicas, inflamaciones en las venas y en los vasos linfáticos, problemas de circulación, inflamaciones por enfermedades reumáticas, edemas de origen inflamatorio, inflamaciones después de un tratamiento con radiación.

Modo de uso:

Se recomienda ingerir las grageas de Wobenzym® N deglutiéndolas sin masticar con abundante agua, aproximadamente entre media y una hora antes o después de las comidas.

Presentación:

Estuches de 40 y 200 grageas. E.F. 28.823

Efectos Adversos:

En el curso de tratamientos con dosis elevadas, puede aparecer una sensación de plenitud o de flatulencia y episodios esporádicos de náuseas, todo lo cual puede evitarse, si Wobenzym® N se administra a dosis fraccionadas. En muy raras ocasiones, aparecen reacciones alérgicas (erupciones en la piel del tronco) que desaparecen rápidamente tras la suspensión del fármaco. Como consecuencia de la actividad enzimática, puede aparecer un cambio inocuo en la consistencia, color y olor de las deposiciones. No se han descritos efectos secundarios locales o sistémicos serios, problemas de riesgo vital ni casos de muerte debido a Wobenzym® N.

Contraindicaciones:

Los pacientes con trastornos de la coagulación congénitos o adquiridos (por ejemplo, hemofilia o disfunción hepática grave, pacientes tratados con diálisis) deben ser monitorizados cuidadosamente durante el tratamiento con Wobenzym® N. Al planificar una intervención quirúrgica debe tenerse en cuenta su efecto fibrinolítico, se recomienda suspender la administración de preparados enzimáticos con 24 horas de antelación aproximadamente. No debe administrarse a pacientes con alergia a las proteínas.

Interacciones farmacológicas

No se conocen incompatibilidades con fármacos administrados concomitantemente. Cuando se administran simultáneamente enzimas y antibióticos, las concentraciones de éstos últimos, aumentan en sus lugares de acción.

Precauciones:

Al comienzo del tratamiento puede incrementarse en ocasiones la intensidad de los síntomas de enfermedades crónicas. Se trata de un signo que corrobora la respuesta terapéutica y que debe evaluarse positivamente. En estos casos, si bien la medicación no debe interrumpirse, podría ser recomendable una reducción temporal de la dosis.

Fabricado en Alemania por MUCOS Pharma GmbH & Co. KG.