MUCOS de Venezuela ha desarrollado este espacio a la Farmacovigilancia de sus medicamentos.

La OMS (año 2004) define “ farmocovigilancia” como la ciencia y las actividades relativas a la detección, evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos de los medicamentos o cualquier otro problema relacionado con ellos. 

La información voluntaria que obtiene Mucos de Venezuela es generada por los profesionales de la salud y en parte también por los consumidores (pacientes) a través de este espacio, comunicándolo a cualquiera de nuestros empleados, llamando al (0212) 944.54.55 y/o enviando un fax al (0212) 944.16.57. Cualquier efecto adverso así como la falta de respuesta de los medicamentos puede considerarse como una Reacción Adversa a los Medicamentos (RAM) y debe ser reportada al Centro Nacional de Vigilancia Farmacológica (CENAVIF) y al Departamento de Farmacovigilancia proveedor del producto.

La información obtenida nos permitirá conocer mejor el funcionamiento de los productos y mantener actualizada la información de prescripción que hará cada vez más seguros y eficaces a nuestros medicamentos y protegerá a los pacientes de efectos no deseados.

Para poder recopilar información a través de este espacio, llene el siguiente formato:

Material revisado y aprobado por el Director Médico y Farmacéutico Patrocinante de Casa de Representación MUCOS de Venezuela, S.A. RIF J-30345818-1. Para mayor información comunicarse a través de los teléfonos: (0212) 944.54.55.

Para la información del paciente:

Sobre los datos de la sospecha de reacción adversa:Inicio de la reacción.Descripción de la reacción.Resultados de laboratorio.Datos de la exploración física.Consecuencias del evento.

En relación con el ó los medicamentos sospechosos:Señalar el fármaco sospechoso.Nombre genérico.Número de lote.Laboratorio productor.Fecha de caducidad.Dosis diaria.Vía de administración.Inicio y finalización de la terapia.Motivo de la prescripción.

En relación con el evento:Señalar si desapareció la reacción al suspender el medicamento.Si reapareció la reacción al volver a administrar el medicamento.Cual fue el tratamiento de la reacción adversa.

En caso de haber medicación concomitante:Indicar los medicamentos.Fecha de administración.No incluir los medicamentos para tratar la reacción adversa.

Para los datos de la historia clínica incluir:Diagnóstico.Alergias.Embarazo.

Fabricado en España por VITAFARMA, S.L.